Dystrofi av netthinnen
Dystrofi av netthinnen er mestDen utbredte grunnen til brudd på synet av mennesker i avansert alder. Vevet i retina er irreversibelt ødelagt, som gradvis undertrykker de visuelle organers funksjoner.
Nevnt i forbindelse med utviklingen av sykdommen er forskjelligefaktorer. Den vanligste årsaken er opphopning av nedbrytningsprodukter i vev. Spesielt leger noterer seg rollen som sirkulasjonsforstyrrelser, rus og infeksjoner.
Myopi er en forutsetning for utbruddet av retinal dystrofi. Den økte tverrgående størrelsen på de optiske organene utøver et økt trykk på den okulære membran.
Retinal dystrofi kan skyldesdiabetes, røyking, overvekt, høyt blodtrykk. Graviditet, kardiovaskulære sykdommer, patologier av skjoldbruskkjertelen, traumer bidrar også til utviklingen av sykdommen.
Det første symptomet på sykdommen er forverringvisning: redusert klarhet av synlige objekter i nærheten. Den progressive formen av sykdommen fører til en forvrengning av det oppfattede bildet. Den visuelle oppfatningen av pasienten er preget av en forgrening av motivet, ødelagte linjer, blinde flekker. Men det er ikke mulig å gå helt blind med retinal dystrofi.
Chorioretinal dystrofi av øyetkalles også aldersrelatert makuladegenerasjon av retina og er iboende hos personer over femti. Denne sykdommen bidrar til et komplett tap av sentralt syn med bevaring av det perifere i normen.
En klar oppfatning av objekter er umulig uten en sentral visjon, derfor kan pasientene ikke lese eller kjøre, og de kan heller ikke utføre arbeid som krever presis øyekoordinasjon.
Den mest alvorlige er den våte formen av sykdommen. Det er vanskelig å behandle. Cellene i makulaen blir ødelagt innen få år.
Perifer retinal dystrofiledsaget av endringer i sidens deler av fundus. Den tidlige fasen av sykdommen kan oppstå uten synlige tegn. Diagnostikk bør utføres på spesiell oftalmologisk utstyr. På et senere stadium kan sykdommen forårsake en løsrivelse eller retinal tåre.
Pigmental dystrofi av netthinnen anses som en sjelden anomali som skyldes arvelighet. Brudd på fotoreceptorer forårsaker utvikling av sykdommen.
En mild form av sykdommen reduserer litt synet i dårlig lys. Tungt fremmer blindhet.
For diagnostisering av retinal dystrofilaser skanning er brukt. En optisk tomografi brukes til dette formålet. I tillegg er sykdommen diagnostisert ved bruk av sentral datamaskinperimetri, fluorescerende antiografi.
Behandling av retinal dystrofi (i tilfelle avchorioretinal type) utføres med metoder for fotodynamisk terapi, laserfotokoagulering, injeksjoner av legemidler. Disse stoffene er et spesielt protein som er i stand til å bremse ned destruktive prosesser i øyets makula.
Hvis pasienten har retinal pigmentdystrofi,Behandlingen utføres ved fysioterapeutiske metoder. For dette formål brukes magnetisk og elektrisk stimulering av øyevev. Men disse behandlingene er ikke veldig effektive. For å forbedre blodtilførselen til retina, utføres vasorekonstruktiv kirurgi.
Laserkoagulasjon brukes også iprofylaktiske formål i perifer dystrofi. Denne metoden utelukker invasive behandlingsmetoder og utføres på poliklinisk basis. Fordelen med laserkoagulasjon er at rehabiliteringstiden reduseres til et minimum, og er ofte helt fraværende.
I tillegg brukes vitamin- og diettterapi som ekstra metoder for behandling og forebygging.
